Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
ul. Rybacka 1
Kontaktowy: Sekcja ds. Aparatury
Do wiadomości: Mariola Ossowska-Moch
70-204 Szczecin
POLSKA
Tel. +48 914800736
E-mail: dzaop@pum.edu.pl
Faks +48 914800731

Adresy internetowe

Ogólny adres instytucji zamawiającej www.pum.edu.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Inne Uczelnia Państwowa
Edukacja
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie

Dostawa monitoringu parametrów życiowych, stanowisk do znieczulania ogólnego i defibrylatorów.

Dostawy
Kupno

Zamówienia publicznego

Monitory parametrów życiowych na dwie Sale Wybudzeń (cztero i sześciostanowiskowe) wraz z centralami - 10 szt.
Monitory parametrów życiowych na Salę Intensywnego Nadzoru wraz z centralą - 1 szt.
Stanowisko do znieczulania ogólnego na Salę Operacyjną z wiszącym aparatem do znieczulani ogólnego - 9 szt.
Stanowisko do znieczulani ogólnego na Salę Wprowadzeń z wiszącymi aparatami do znieczulani ogólnego dla dzieci i dorosłych - 1 szt.

33100000

Nie

Tak
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

Nie

Bez VAT 869 391,00 EUR

Okres w miesiącach: 4 (od udzielenia zamówienia):

Monitory parametrów życiowych na dwie Sale Wybudzeń (cztero i sześciostanowiskowe) wraz z centralami - 10 szt.
Monitory parametrów życiowych na Salę Intensywnego Nadzoru wraz z centralą - 1 szt.
9 zestawów do znieczulania ogólnego
Stanowisko do znieczulania ogólnego na Salę Zabiegową.

33100000

Bez VAT 712 618,00 EUR

Defibrylatory - 13 szt.

33100000

Bez VAT 156 772,00 EUR

Zadanie Nr 1 - 65 000,- PLN;
Zadanie Nr 2 - 15 000,- PLN.

Nie

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymania w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4. Wykaz minimum dwóch wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców – wypełniony Załącznik nr 3 do SIWZ. W tym Wykonawca zobowiązany jest do wykazania co najmniej 2 dostaw o wartości przekraczającej 2 000 000 PLN dla Zadania nr 1 i 400 000 PLN dla Zadania Nr 2;
5. Dokumenty potwierdzające, że dostawy wymienione przez wykonawcę w załączniku nr 3 zostały wykonane należycie (celem potwierdzenia spełnienia wymagań zamawiającego wobec wykonawcy określonych w §6 ust. 1 pkt 2) – Dotyczy Zadania Nr 1 i zadania Nr 2;
6. Aktualne informacje z Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1, pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert;
7. Aktualne informacje z Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1, pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert;
8. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanych wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 93, poz. 896), tj.:
a) Deklaracja zgodności;
b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną;
c) Kopii zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania;
Dokumenty wymienione w ppkt 12. lit. c) należy załączyć wówczas, gdy są wymagane zgodnie z przepisami art. 52 i art. 54 Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych.
9. Dowód wniesienia wadium, tj.: kopia dokonania przelewu na konto Zamawiającego, a w przypadku innych form wniesienia wadium, po zdeponowaniu ich w kasie Zamawiającego – dokument potwierdzający dokonanie tej czynności poświadczony za zgodność z oryginałem.
10. Foldery, ulotki bądź inne materiały informacyjne producenta oferowanego sprzętu, zawierające informacje o parametrach technicznych.

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Informacja z banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy nie mniejszą niż 2 000 000 PLN dla Zadania Nr 1 i 400 000 PLN dla Zadania Nr 2, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert (celem potwierdzenia spełnienia wymagań zamawiającego wobec wykonawcy określonych w §6 ust. 1 pkt 4);
2. Polisa ubezpieczeniowa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia (celem potwierdzenia spełnienia wymagań zamawiającego wobec wykonawcy określonych w § 6 ust. 1 pkt.

Nie

Otwarta

Najniższa cena

Nie

3/PUM>/2011

Nie

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów 5.7.2011
Dokumenty odpłatne Nie

6.7.2011 - 10:00

polski.

Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)

Data: 6.7.2011 - 11:00

Miejsce

Siedziba Zamawiającego, pokój 101.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert Nie

Nie

Tak
odniesienie do projektów i/lub programów: Tytuł projektu: „Rozbudowa Szpitala Klinicznego Nr 1 – Centrum Diagnostyki i Leczenia Nowotworów Dziedzicznych PUM”.
Numer projektu: POIS. 12.02.00-00-004/09.
Numer umowy: UDA-POIS12.02.00-00004/09-00.

27.5.2011

SIWZ-193-000-euro.doc

 

Szczecin, dnia 06.06.2011 r.

               

W Y J A Ś N I E N I E

treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

 

Zamawiający – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ze zm., niniejszym wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na: „Dostawę monitoringu parametrów życiowych, stanowisk do znieczulania ogólnego i defibrylatorów”, znak postępowania: 3/PUM>/2011 i tak:

1. Dotyczy pkt 16 tabeli  „ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH DEFIBRYLATORÓW – 13 SZT.”

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie defibrylatora z zakresem pomiaru tętna od 25-300 u/min ?

Zamawiający wyraża zgodę na defibrylator z zakresem pomiaru tętna od 25-300 u/min.

2. Dotyczy punktu 3 tabeli „ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH DEFIBRYLATORÓW – 13 SZT.”

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie defibrylatora z wyborem 14 stopni energii defibrylacji zewnętrznej : 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 270 Juli ?

Zamawiający wyraża zgodę na defibrylator z wyborem 14 stopni energii defibrylacji zewnętrznej : 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 270 Juli.

  

W imieniu Zamawiającego :

KANCLERZ

mgr inż. Jerzy Łuczak

 

 

 

Szczecin, dnia 10.06.11 r.

Znak: przetarg nieograniczony - 3/PUM>/2011

 

W Y J A Ś N I E N I E

treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

 

Zamawiający – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ze zm., niniejszym wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na: „Dostawę monitoringu parametrów życiowych, stanowisk do znieczulania ogólnego i defibrylatorów”, znak postępowania: 3/PUM>/2011 i tak:

1. Dotyczy „WYKAZU WYKONANYCH DOSTAW TOŻSAMYCH Z PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA” – Załącznik nr 3 do SIWZ.

Czy Zamawiający dopuści wykaz dostaw potwierdzający dostarczenie również innych urządzeń medycznych z dziedziny kardiologii niż tylko defibrylatory dla Pakietu nr 2, podobnych rodzajem i odpowiadających wartością dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia ?

Zamawiający wymaga aby wykaz dostaw był tożsamy z przedmiotem zamówienia. Jednocześnie Zamawiający zmienia wartość dostaw dla Zadania Nr 2 z 400 000,- zł. na 200.000,- zł. zapis zmian poniżej.

Wykaz minimum dwóch wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców – wypełniony Załącznik nr 3 do SIWZ. W tym Wykonawca zobowiązany jest do wykazania co najmniej 2 dostaw o wartości przekraczającej 1 000 000,- zł. dla Zadania nr 1 i 200 000,- zł. dla Zadania Nr 2 (celem potwierdzenia spełnienia wymagań zamawiającego wobec wykonawcy określonych w §6 ust. 1 pkt 2);

 

W imieniu Zamawiającego :

mgr inż. Jerzy Łuczak

 

Szczecin, dnia 13.06.2011 r.

 

INFORMACJA O WNIESIENIU ODWOŁANIA I WEZWANIE DO PRZYSTĄPIENIA DO POSTĘPOWANIA ODWOŁAWCZEGO

  

            Zamawiający Pomorskie Uniwersytet Medyczny w Szczecinie informuje, że w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawę monitoringu parametrów życiowych, stanowisk do znieczulania ogólnego i defibrylatorów” – 3/PUM>/2011 w dniu 10.06.2011 r. wniesiono odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zgodnie z art. 185 ust 1 ustawy  Prawo zamówień publicznych, Zamawiający wzywa Wykonawców do przystąpienia odwoławczego w terminie 3 dni, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, a jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

 

W załączeniu treść odwołania

 

W imieniu Zamawiającego :

ZASTĘPCA KANCLERZA

mgr Andrzej Gajewski

Odwołanie Promed.pdf 

 

Szczecin, dnia 13.06.2011 r.

 

W Y J A Ś N I E N I E

treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

 

Zamawiający – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ze zm., niniejszym wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na: „Dostawę monitoringu parametrów życiowych, stanowisk do znieczulania ogólnego i defibrylatorów”, znak postępowania: 3/PUM>/2011 i tak:

Pytania dotyczące SIWZ

1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z wymogu dołączenia do oferty Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych?

Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U.10.107.679) jedynymi dokumentami potwierdzającymi fakt dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu i do używania są : deklaracja zgodności i certyfikat CE (jeżeli dotyczy). Natomiast nie istnieje już Rejestr Wyrobów Medycznych. Prosimy również o dostosowanie zapisów SIWZ do wymogów w/w ustawy.

Pytania dotyczące Części III SIWZ – zadanie nr 2 (Defibrylatory – 13 szt.)

2. pkt 3

Czy Zamawiający dopuści defibrylator, w którym występuje 14 stopni dostępności energii wybieranych spośród zakresu 2J-270J ?

3        pkt 13

Czy Zamawiający dopuści defibrylator wyposażony w zintegrowane łyżki dla dzieci i dla dorosłych ? W takim rozwiązaniu łyżki twarde mają dwie różne powierzchnie stykowe; większą (którą można zdjąć) do defibrylacji pacjentów dorosłych i mniejszą do defibrylacji dzieci.

4        Czy zamawiający dopuści defibrylator, w którym zakres pomiaru tętna mieści się w granicach 25-300 uderzeń/minutę ?

 

Odpowiedzi :

Ad. 1

Zamawiający zmienia zapis z par. 7 ust. 12 pkt c na :

c)Powiadomienie lub wniosek o przeniesieniu danych.

Dokumenty wymienione w ust. 12 pkt c) należy załączyć wówczas, gdy są wymagane zgodnie z przepisami art. 58 i 133 Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Ad. 2 i 4

Zamawiający informuje, że odpowiedział na w/w pytania w dniu 06.06.2011 r. Przedmiotowe odpowiedzi znajdują się na stronie internetowej PUM.

Ad. 3

Zamawiający dopuści defibrylator wyposażony w zintegrowane łyżki dla dzieci i dla dorosłych.

 

W imieniu Zamawiającego :

ZASTĘPCA KANCLERZA

mgr Andrzej Gajewski

 

Szczecin, dnia 17.06.2011 r.

              

W Y J A Ś N I E N I E

treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

 

Zamawiający – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ze zm., niniejszym wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na: „Dostawę monitoringu parametrów życiowych, stanowisk do znieczulania ogólnego i defibrylatorów”, znak postępowania: 3/PUM>/2011 i tak:

1.  Czy Zamawiający oczekuje, aby oferowany sprzęt posiadał autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski?

2.  Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator dwufazowy z czasem ładowania energii 200 J nie dłuższym niż 6 sek.? Parametr nie znacznie różni się od wymaganego, a różnica miedzy wymaganym, a oferowanym czasem ładowania nie będzie w praktyce odczuwalna dla wykonującego defibrylacje?

3.  Czy Zamawiający jako jednostka referencyjna będzie wymagała, aby wydruk wszystkich zdarzeń defibrylatora był dostępny również z łyżek zewnętrznych?

4.  Czy Zamawiający juko jednostka referencyjna będzie wymagała, aby urządzenie posiadało uchwyt do mocowania na łóżko? Rozwiązanie takie daje wiele możliwości szybkiego i bezpiecznego zainstalowania urządzenia w nagłych wypadkach?

5. Czy Zamawiający jako jednostka referencyjna będzie oczekiwał aby urządzenie posiadało kable do łyżek defibrylujących o długości minimum 2 m, co w znacznym stopniu ułatwi dojście do pacjenta w każdej sytuacji ?
6. Czy Zamawiający jako jednostka referencyjna będzie oczekiwał urządzenia, które z energią 200J może wykonać co najmniej 95 rozładowań, a czas ładowania jego akumulatora nie przekraczał 3 godzin? Czas lądowania akumulatora jest o tyle istotny, iż wpływa bezpośrednio na reakcję personelu medycznego. Możliwość wykonania jak największej liczby rozładowań z jednego ładowania akumulatora ogranicza konieczność jego ciągłego doładowywania?
7. Czy Zamawiający oczekuje, by zaproponowany defibrylator umożliwiał w każdej chwili w zależności od zaistniałej sytuacji natychmiastowa analizę zapisu E K G poprzez, zastosowanie opcji zatrzymania krzywej EKG w czasie rzeczywistym na ekranie defibrylatora? Jest to rozwiązanie o tyle istotne, gdyż Zamawiający oprócz rozwiązań standardowych tj. pamięci wewnętrznej lub zewnętrznej pozwalającej na prześledzenie zarejestrowanych danych poprzez wydruk zapisu EKG i analizę tegoż wydruku, ma możliwość bezpośredniej oceny klinicznej stanu pacjenta w danej chwili, a co za tym idzie ma możliwość podjęcia szybkiej reakcji w stanie zagrożenia życia?
8. Czy Zamawiający dopuści do przetargu nowoczesny defibrylator dwufazowy o zakresie energii 200J i 16 poziomach energii zewnętrznej? Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej sianowi indywidualne rozwiązanie przyjęte przez konkretnego producenta. Oferowany przez nas defibrylator posiada zgodne z normami bezpieczeństwa zakresy energii uraz z odpowiadającymi im ilością stopni dostępności energii zewnętrznej zapewniających defibrylację różnych grup wiekowych, co potwierdzają stosowne świadectwa dopuszczenia do stosowania. 16 dostępnych poziomów energii zapewnia możliwość precyzyjnego dostosowania wartości energii w zależności od prowadzonej przez Użytkownika terapii?
9. Czy Zamawiający będzie wymagał zintegrowanych łyżek wielorazowych dla dorosłych i dzieci?
10. Czy Zamawiający będzie wymagał, aby waga oferowanego defibrylatora nie przekraczała 7 kg? Stanowi to ułatwieniu podczas przenoszenia bądź prowadzenia akcji ratunkowej poza oddziałem szpitalnym?
11. Czy Zamawiający oczekuje, by defibrylator posiadał umieszczony na stale na ekranie monitora znak/symbol graficzny, który umożliwia ocenę rzeczywistego stanu naładowania akumulatora? Pozwala to na korzystanie z ładowania tylko i wyłącznie po stwierdzeniu rzeczywistego ubytku energii i tym samym pozwala wyeliminować konieczność stałego podłączenia defibrylatora do źródła prądu. Defibrylator posiadający wskaźnik naładowania akumulatora w postaci symbolu graficznego na ekranie daje bezpieczeństwo stosowania zarówno dla personelu medycznego, jak i potencjalnego pacjenta bez konieczności obserwacji/badania sygnałów wizualnych czy też dźwiękowych powiadamiających o czasie rozładowania baterii. Personel medyczny mając możliwość stałej kontroli wzrokowej w sposób jednoznaczny może określić rzeczywisty stan naładowania akumulatora?
12. Czy Zamawiający oczekuje, by defibrylator posiadał funkcję zapisu trendów graficznych i tabelarycznych z możliwością ich wydruku bez konieczności ich przesyłania do komputera
13. Czy Zamawiający oczekuje, by defibrylator dwufazowy posiadał ekran LCD o przekątnej najmniej 5,9”? Jest to rozwiązanie zapewniające wysoką jakość i czytelność obrazu, w tym także pod kątem i przy silnym nasłonecznieniu ?

 

Ad. 1 - Tak.

Ad. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13,  - Nie.

 

W imieniu Zamawiającego :

KANCLERZ

mgr inż. Jerzy Łuczak

 

Szczecin, dnia 21.06.2011 r.

 

W ODPOWIEDZI NA WNIESIONE ODWOŁANIE ZAMAWIAJĄCY UWZGLĘDNIA W CAŁOŚCI ZARZUTY PRZEDSTAWIONE W ODWOŁANIU I DOKONUJE ZMIANY TREŚCI SIWZ POPRZEZ:

 

1. Wykreślenie pkt 9 Części III.2 SIWZ – Zadanie Nr 1 Zestawienie parametrów granicznych 9 zestawów do znieczulania ogólnego o treści: „System dokowani mediów. Automatyczne podłączenie mediów (tlen, powietrze, N2O, próżnia, zasilanie elektryczne, sieć informatyczna) po zadokowaniu aparatu”.
2. Zmianę pkt 18 Część III.1 SIWZ – Zadanie Nr 1 Zestawienie parametrów granicznych monitorów parametrów życiowych na salę intensywnego nadzoru wraz z centralą 4 szt. o treści „Oferowany system monitorowania posiada funkcjonalność pozwalającą na uruchamianie typowych komputerowych aplikacji klinicznych” na treść o następującym brzmieniu „Oferowany system monitorowania posiada funkcjonalność pozwalającą na uruchamianie dowolnych komputerowych aplikacji klinicznych”.

 

W imieniu Zamawiającego:

mgr inż. Jerzy Łuczak

 

Szczecin, dnia 22.06.2011 r.

 

W Y J A Ś N I E N I E

treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

 

Zamawiający – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ze zm., niniejszym wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na: „Dostawę monitoringu parametrów życiowych, stanowisk do znieczulania ogólnego i defibrylatorów”, znak postępowania: 3/PUM>/2011 i tak:

Pytanie nr 1 dotyczy stanowisk do znieczulania ogólnego na salę operacyjną

Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat wyposażony był w automatyczny test nie wymagający interakcji personelu w trakcie trwania testu, co zdecydowanie przyspiesza pracę i jest charakterystyczne dla aparatów wysokiej klasy, takich jak Primus (Drager), Avance (GE), czy Aisys (GE)?

Odpowiedź:

Ad. 1 – zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 2 dotyczy stanowisk do znieczulania ogólnego na salę operacyjną, stanowisk do znieczulania na sale wprowadzeń i stanowiska do znieczulania na sale zabiegową

Czy Zamawiający wymaga, aby całestanowisko tj. aparat do znieczulania i monitor pacjenta pochodziły od jednego producenta i posiadały deklarację kompatybilności? Takie rozwiązanie posiada wiele zalet trudnych do przecenienia m.in. przetestowaną współpracę obu urządzeń, odpowiedzialność producenta za całe stanowisko, a nie jego elementy, zazwyczaj zagwarantowaną lepszą ergonomię i Jeden serwis, co może mieć także przewagę ekonomiczną. Jest wielu producentów, którzy w swej ofercie posiadają zarówno aparaty do znieczulania, jak i monitory pacjenta, m.in. GE, Dräger, Penlon, H&L, a więc ten wymóg w żaden sposób nie ogranicza konkurencji.

 Odpowiedź:

Ad. 2 – zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 3 dotyczy zadania 1

Czy Zamawiający mając na uwadze dokładność podaży oraz bezpieczeństwo pacjenta, wymagane przy stosowaniu niskich i minimalnych przepływów wymaga zaoferowania aparatu z elektronicznym mieszalnikiem gazów, pozwalającym na utrzymanie oczekiwanego stężenia tlenu niezależnie od zmian przepływów świeżych gazów? Ta cecha charakteryzuje aparaty wysokiej klasy, takie jak Primus (Dräger), Avance (GE), czy Aisys (GE).

Odpowiedź:

Ad. 3 – zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 4 dotyczy zestawienia parametrów granicznych monitorów parametrów życiowych na salę Intensywnego nadzoru ad pkt 3 i 16

Czy Zamawiający dopuści system monitorowania składający się z elementu z ekranem o przekątnej 20", zamocowanego na stanowisku pacjenta, wyświetlającego wszystkie wymagane dane dotyczące pacjenta łącznie z trendami z minimum 72 godzin i zapewniającego sterowanie wszystkimi funkcjami monitorowania oraz z elementu przenośnego z ekranem 10,4", zapewniającego kontynuację monitorowania pacjenta w czasie transportu, który może być przenoszony i stosowany zamiennie z monitorami oferowanymi na pozostałe oddziały? Zwiększy to znacznie ergonomię pracy na całym bloku operacyjnym.

Odpowiedź:

Ad. 4 – zgodnie z SIWZ.

 

CZĘŚĆ II 1.2 SIWZ - ZADANIE NR 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH 9 ZESTAWÓW DO ZNIECZULANIA OGÓLNEGO

Pytanie 1 ad pkt 6.

„6. W komplecie lampka na regulowanym wysięgniku”.

Czy Zamawiający dopuści nowoczesną technologię czyli oświetlenie LED wbudowane w aparat ?

Pytanie 2 ad pkt. 9

„9. System dokowania mediów. Automatyczne podłączenie mediów (tlen, powietrze, N20, próżnia,zasilanie elektryczne, sieć informatyczna) po zadokowaniu aparatu."

Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia bez automatycznego podłączenia mediów (tlen, powietrze, N20, próżnia, zasilanie elektryczne, sieć informatyczna) po zadokowaniu aparatu ? Osobne

podłączenie mediów jest stosowane przez większość światowych producentów aparatów do znieczulenia i kolumn.

Opis punktu 9 jest opisem Media Docking produkowanego jedynie przez firmę Draeger i uniemożliwia realną konkurencje?

Pytanie 3 ad pkt. 60

„60. Zapewnienie ciągłości pracy jednostki centralnej systemu monitorowania przy zasilaniu zwewnętrznego akumulatora przynajmniej przez 1,5 godziny”.

Czy Zamawiający dopuści zapewnienie ciągłości pracy jednostki centralnej systemu monitorowania

przy zasilaniu z zewnętrznego akumulatora przynajmniej na 30 min. pracy ?

 Pytanie 4 ad pkt. 82

„82. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw mankietów dla dorosłych - 3 różne rozmiary. Mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych,

wykonane zgodnie z regulacją REACH Unii Europejskiej Nr 1907/2006 z 18 grudnia 2006”.

Czy zamawiający dopuści do każdego monitora przewód i zestaw mankietów dla dorosłych - 3 różne

rozmiary. Mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych posiadających znak CE ?

 

Odpowiedzi:

Ad. 1, 3, 4, - Zgodnie z SIWZ.

Ad. 2 – Zamawiający wykreślił przedmiotową pozycję.

CZĘŚĆ III.3 SIWZ - ZADANIE NR 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH STANOWISKA DO ZNIECZULANIA OGÓLNEGO NA SALĘ ZABIEGOWĄ

Pytanie 1 ad pkt 2.

„ 22.Maksymalne wymiary aparatu dopasowane do wielkości sal wprowadzeń: głębokość - nie więcej niż 45 cm, szerokość nie więcej niż 60 cm, wysokość - nie więcej niż 60 cm”.

Czy Zamawiający dopuści aparaty do sal wybudzeń o wymiarach 69 cm x 85 cm x 70 cm ?

Pytanie 2 ad pkt 3.

„3. Waga podstawowej jednostki nie większa niż 50 kg."

Czy Zamawiający dopuści aparaty o wadze podstawowej jednostki około 70 kg ?

Pytanie 3 ad pkt 65

„65. Bezpieczne i wygodne zamocowanie systemu monitorowania na stanowisku na stacji dokującej zmultiplikatorem portów i pamięcią ustawień monitora umożliwiające szybkie zdjęcie i założenie monitora bez odczepiania przewodów m.in. sieci, zasilania, ekranu kopiującego czy drukarki. Sposób zawieszenia zapewniający dopasowanie położenia ekranu: obrót i nachylenie. W ofercie cenowej ujęte odpowiednie uchwyty i wieszaki”.

Czy Zamawiający dopuści inne mocowania monitorów niż stacje dokujące z multiplikatorem portów charakterystyczne dla firmy Draeger opisane w punkcie 65 ?

 Odpowiedzi:

Dotyczy aparatu do znieczulania ogólnego na sale wprowadzeń z zawieszeniem ściennym – 9 szt.

Ad. 1, 2, 3 - zgodnie z SIWZ.

CZĘŚĆ III SIWZ - ZADANIE NR 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH MONITORÓW PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH NA DWIE SALE WYBUDZEŃ (cztero i sześciostanowiskowe) WRAZ Z CENTRALAMI -10 SZT.

Pytanie 1 ad pkt 9,10.

9. „Zasilanie sieciowe 230V50 Hz i akumulatorowe”.

10. „Zapewnienie  ciągłości pracy jednostki centralnej systemu  monitorowania przy zasilaniu z
wewnętrznego akumulatora przynajmniej przez 1,5 godziny”.

Czy Zamawiający zaakceptuje Zapewnienie ciągłości pracy jednostki centralnej monitorowania przy zasilaniu z zewnętrznego akumulatora lub UPS'a przez 15 minut tak jak w części drugiej pakietu?

 

Pytanie 2 ad pkt. 27

„27. System monitorowania saturacji zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym

sygnale, moduł Oximax, z możliwością stosowania wszystkich  odpowiednich  czujników w tym jednorazowych przyklejanych na czoło”.

Czy Zamawiający zaakceptuje System monitorowania saturacji zapewniający poprawne pomiary przy

słabym lub zakłóconym sygnale, moduł Oximax, z możliwością stosowania odpowiednich czujników (w tym czujników przyklejanych na nos) bez jednorazowych przyklejanych na czoło?

Pytanie 3 ad pkt. 30

„30. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw mankietów dla dorosłych - 3 różne rozmiary.

Mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych,

wykonane zgodnie z regulacją REACH Unii Europejskiej Nr 1907/2006 z 18 grudnia 2006”.

Czy zamawiający dopuści do każdego monitora przewód i zestaw mankietów dla dorosłych - 3 różne

rozmiary. Mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych posiadających znak CE ?

Pytanie 4 ad pkt. 41

„41. Pomiar rzutu minutowego serca CCO metodą małoinwazyjną -  minimum 2 sztuki na wszystkie

monitory z możliwością podłączenia do wszystkich oferowanych monitorów”.

Czy zamawiający dopuści pomiar rzutu minutowego serca CCO metodą małoinwazyjną w formie

zewnętrznego urządzenia?

Odpowiedzi:

Ad. 1, 2, 3, 4 – zgodnie z SIWZ.

CZĘŚĆ III.l SIWZ - ZADANIE NR 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH MONITORÓW PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH NA SALĘ INTENSYWNEGO NADZORU WRAZ Z CENTRALĄ - 4 SZT.

Pytanie 1 ad pkt 18.

„18. Oferowany system monitorowania posiada funkcjonalność pozwalającą na uruchamianie typowych komputerowych aplikacji klinicznych”.

Czy Zamawiający zechce doprecyzować jakich aplikacji klinicznych Zamawiający oczekuje (nazwa

aplikacji, producent, zastosowana technologia, specyfikacja wywołania).

Pytanie 2 ad pkt. 35

„35. System monitorowania saturacji zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconymsygnale, moduł  Oximax, z możliwością stosowania wszystkich odpowiednich czujników w tym jednorazowych przyklejanych na czoło”

Czy Zamawiający zaakceptuje System monitorowania saturacji zapewniający poprawne pomiary przy

słabym lub zakłóconym sygnale, moduł Oximax, z możliwością stosowania odpowiednich czujników (w tym czujników przyklejanych na nos) bez jednorazowych przyklejanych na czoło?

Pytanie 3 ad pkt. 49

„49. Moduł/moduły umożliwiają pomiar w strumieniu głównym i bocznym (z próbkowaniem)”.

Czy Zamawiający zaakceptuje moduły umożliwiające pomiar w strumieniu bocznym?

 

Ad. 1 – Zamawiający poprawił zapis z tego punktu na : Oferowany system monitorowania posiada funkcjonalność pozwalającą na uruchamianie dowolnych komputerowych aplikacji klinicznych”.

Ad. 2, 3 – zgodnie z SIWZ.

 

1.         W odpowiedziach z dnia 13.06.2011 r. Zamawiający zrezygnował z wymogu dołączenia do oferty Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zastępując go wymogiem dołączenia powiadomienia lub wniosku o przeniesieniu danych. Wnosimy o rezygnację z tego wymogu.

Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U.10.107.679) jedynymi dokumentami potwierdzającymi fakt dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu i do używania są: deklaracja zgodności i certyfikat CE (jeżeli dotyczy). W obecnym stanie prawnym fakt dokonania ww. zgłoszenia lub powiadomienia wyrobu medycznego w żaden sposób nie ma wpływu na możliwość funkcjonowania wyrobu w obrocie na terenie RP. Z tego tez powodu dokumenty te nie kwalifikują się jako wynikające z katalogu dokumentów wymienionych w rozporządzeniu z dnia 30 grudnia 2009 r. „w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane", a w szczególności z katalogu dokumentów wymienionych w §5 ww. rozporządzenia.

Abstrahując od powyższej argumentacji należy zauważyć, że zgodnie z art. 58 ust.3 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. dystrybutor i importer mają obowiązek powiadomienia Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. W praktyce oznacza to, że nawet gdyby Wykonawca chciał dołączyć do oferty zgłoszenie/powiadomienie to może takiej możliwości w dniu składania ofert nie posiadać, w sytuacji kiedy do tego dnia nie wprowadził na terytorium RP oferowanego urządzenia. Tym samym omawiany zapis oprócz swej sprzeczności z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa, wprowadza wymóg potencjalnie niemożliwy do spełnienia.

2.         Czy dla Zadania Nr 2 Zamawiający uzna za spełniony warunek posiadania wiedzy i doświadczenia jeżeli wykonawca wykaże realizację co najmniej 2 dostaw defibrylatorów o łącznej wartości nie mniejszej niż 650 000,00 zł brutto, z czego co najmniej jedna dostawa ma wartość nie mniejszą niż 200 000,00 zł brutto lub alternatywnie co najmniej 2 dostaw urządzeń medycznych, w tym defibrylatorów o łącznej wartości nie mniejszej niż 4 000 000,00 zł brutto?

Takie rozwiązanie pozwoli na pozostawienie wymogu wykazania stosownych dostaw zarówno na poziomie ich liczby (minimum 2), szczegółowego zakresu odpowiadającego dokładnie rodzajowi przedmiotu zamówienia (dostawy defibrylatorów), jak i wysokich wartości zrealizowanych dostaw, z drugiej zaś strony pozwoli jednocześnie na złożenie oferty większej liczbie firm dysponujących dużym doświadczeniem w zakresie realizacji dostaw defibrylatorów. Tak sformułowany wymóg nie będzie narażał Zamawiającego, jak może mieć to miejsce obecnie, na zarzuty zawężania kręgu wykonawców w sposób naruszający zasadę równości i uczciwej konkurencji, a zarazem nie spowoduje szkody w interesie Zamawiającego, ponieważ w dalszym ciągu w postępowaniu wziąć będą mogli udział jedynie wykonawcy posiadający doświadczenie w wykonywaniu dostaw tego samego rodzaju, porównywalnych wartościowo. Warto w tym miejscu zauważyć, że proponowane w pytaniu kwoty minimalne przewyższają znacząco dotychczasowe wymogi Zamawiającego, co powoduje, że przez pozytywną odpowiedź nie obniży on w żaden sposób swoich wymagań w stosunku do obecnej treści SIWZ.

 Odpowiedzi :

Ad. 1 – Zamawiający zmienia zapis z ust. 12 par.7 SIWZ na :

12.     Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanych wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 10.107.679), tj. :

a)      Deklaracja zgodności;

b)      Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną;

Ad. 2 - Zamawiający wymaga 2 dostaw tożsamych z przedmiotem zamówienia o wartości 200.000,- zł. każda.

 

ZADANIE NR 1, CZĘŚĆ III

Monitory parametrów życiowych na dwie sale wybudzeń (cztero i sześciostanowiskowe) wraz z centralami – 10 szt.

1.         Ad. pkt. 12 Czy Zamawiający dopuści monitory spełniające wymóg opisany w pkt. 12 parametrów technicznych, z wyjątkiem zdalnego uruchamiania wydruków z podglądanych monitorów, jeśli funkcja ta jest dostępna w centrali i w poszczególnych kardiomonitorach?

2.         Ad. pkt. 13 Czy Zamawiający zrezygnuje z części zapisu: ”bez konieczności stosowania dodatkowych urządzeń ze specjalistycznym firmowym oprogramowaniem (komputery, serwery itp.) .”, jeżeli monitory mają pracować w obrębie centrali monitorującej? Tak sformułowany zapis ogranicza wysokiej klasy rozwiązania konkurencyjne.

3.         Ad. pkt. 19 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor umożliwiający monitorowanie 12 odprowadzeń EKG przy pomocy 5 elektrod?

4.         Ad. pkt. 27 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor z systemem monitorowania saturacji zapewniającym poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale, z możliwością stosowania wszystkich odpowiednich czujników, w tym jednorazowych przyklejanych na czoło, opartym na technologii FAST SPO2 firmy Philips?

Odpowiedzi:

Ad. 1, 2, 3, 4 – Zgodnie z SIWZ.

 

ZADANIE NR 1, CZĘŚĆ III.1

Monitory parametrów życiowych na salę intensywnego nadzoru wraz z centralą – 4 szt.

1.         Ad. pkt 3 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor o przekątnej ekranu 15”?

2.         Ad. pkt 4 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor o przekątnej ekranu 19 cali ze sterowaniem wyłącznie przez ekran dotykowy?

3.         Ad. pkt 10 W związku z tym, że obowiązujące przepisy w ochronie zdrowia wymają by sale intensywnego nadzoru posiadały gwarantowane zasilanie elektryczne (zainstalowane w nich odbiorniki nie wymagają własnych indywidualnych źródeł energii elektrycznej) czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor bez własnego akumulatora?

4.         Ad. pkt 10 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor bez własnego akumulatora, w miejsce którego zostanie zastosowany indywidualny UPS?

5.         Ad. pkt 13 Czy Zamawiający dopuści monitory spełniające wymóg opisany w poz. 13 parametrów technicznych, z wyjątkiem zdalnego uruchamiania wydruków z podglądanych monitorów, jeśli funkcja ta jest dostępna w centrali i w poszczególnych kardiomonitorach?

6.         Ad pkt 14 Czy Zamawiający zrezygnuje z części zapisu: ”bez konieczności stosowania dodatkowych urządzeń ze specjalistycznym firmowym oprogramowaniem (komputery, serwery itp.) .”, jeżeli monitory mają pracować w obrębie centrali monitorującej? Tak sformułowany zapis ogranicza wysokiej klasy rozwiązania konkurencyjne.

7.         Ad. pkt 23 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor umożliwiający monitorowanie 12 odprowadzeń EKG przy pomocy 5 elektrod?

8.          Ad. pkt 35 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor z systemem monitorowania saturacji zapewniającym poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale, z możliwością stosowania wszystkich odpowiednich czujników, w tym jednorazowych przyklejanych na czoło, opartym na technologii FAST SPO2 firmy Philips?

Odpowiedzi:

Ad. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 – Zgodnie z SIWZ.

 

System monitorowania pacjenta do stanowiska do znieczulania ogólnego w salach operacyjnych – 9 szt.

1.         Ad. pkt  62 Czy Zamawiający dopuści monitory spełniające wymóg z wyjątkiem zdalnego uruchamiania wydruków z podglądanych monitorów, jeśli funkcja ta jest dostępna w centrali i w poszczególnych kardiomonitorach?

2.         Ad. pkt 63 Czy Zamawiający zrezygnuje z części zapisu: ”bez konieczności stosowania dodatkowych urządzeń ze specjalistycznym firmowym oprogramowaniem (komputery, serwery itp.) .”, jeżeli monitory mają pracować w obrębie centrali monitorującej? Tak sformułowany zapis ogranicza wysokiej klasy rozwiązania konkurencyjne.

3.         Ad pkt 79 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor z systemem monitorowania saturacji zapewniającym poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale z możliwością stosowania wszystkich odpowiednich czujników w tym jednorazowych przyklejanych na czoło opartym na technologii FAST SPO2 firmy Philips?

Odpowiedzi:

Ad. 1, 2, 3 – Zgodnie z SIWZ.

 

System monitorowania pacjenta do stanowiska do znieczulania ogólnego w salach wprowadzeniowych-9 szt.

1.         Ad pkt. 60 Czy Zamawiający dopuści monitory spełniające wymóg z wyjątkiem zdalnego uruchamiania wydruków z podglądanych monitorów, jeśli funkcja ta jest dostępna w centrali i w poszczególnych kardiomonitorach?

2.          Ad pkt. 61 Czy Zamawiający zrezygnuje z części zapisu: ”bez konieczności stosowania dodatkowych urządzeń ze specjalistycznym firmowym oprogramowaniem (komputery, serwery itp.) .”, jeżeli monitory mają pracować w obrębie centrali monitorującej? Tak sformułowany zapis ogranicza wysokiej klasy rozwiązania konkurencyjne.

3.          Ad.pkt 78 Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor z systemem monitorowania saturacji zapewniającym poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale z możliwością stosowania wszystkich odpowiednich czujników w tym jednorazowych przyklejanych na czoło opartym na technologii FAST SPO2 firmy Philips?

Odpowiedzi:

Ad. 1, 2, 3 – Zgodnie z SIWZ.

 

Stanowisko do znieczulania ogólnego na salę wprowadzeń z wiszącym aparatem do znieczulania ogólnego, dla dzieci i dorosłych, monitor pacjenta

1.         Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor posiadający system zapewniający przenoszenie danych pacjenta z monitora do monitora przez  odpowiedni moduł lub inny system, a także przez sieć przesyłania danych lecz nie przez  kartę PCMCIA?

2.         Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego monitor umożliwiający monitorowanie 8 odprowadzeń przy użyciu 5 elektrod EKG?

Odpowiedzi:

Ad. 1, 2 – Zgodnie z SIWZ.

 

ZADANIE NR 2 DEFIBRYLATORY – 13 SZT.

1.         Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego defibrylator posiadający 12 stopni energii tj: 2,3,5,7, 10,20,30,50,70,150 i 200J?

2.         Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego defibrylator posiadający ekran elektroluminescencyjny monochromatyczny?

Odpowiedzi:

Ad. 1 - Zamawiający nie dopuszcza defibrylatora z 12 stopniami dostępności energii defibrylacji zewnętrznej.

Ad. 2 – Zgodnie z SIWZ.

 

Dotyczy „WYKAZU WYKONANYCH DOSTAW TOŻSAMYCH Z PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA” – Załącznik nr 3 do SIWZ.

1.    Czy Zamawiający dopuści wykaz dostaw potwierdzający dostarczenie dwóch tożsamych z przedmiotem zamówienia o łącznej wartości 200.000,- zł. dla Zadania Nr 2 ?

2.    Czy Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu podmiotów znajdujących się na terenie Unii Europejskiej i wykazać potwierdzenie dostaw wykonanych poza granicami RP?

Odpowiedzi:

Ad. 1 - Zamawiający wymaga 2 dostaw tożsamych z przedmiotem zamówienia o wartości 200.000,- zł. każda.

Ad. 2 – Zamawiający nie rozumie intencji Wykonawcy w tak sformułowanym pytaniu, ponieważ rzeczą oczywistą jest, że można polegać  na wiedzy i doświadczeniu podmiotów znajdujących się na terenie Unii Europejskiej.

 

W imieniu Zamawiającego :

mgr inż. Jerzy Łuczak

 

Szczecin, dnia 29.06.2011 r.

 

 

INFORMACJA O PRZESUNIĘCIU TERMINU SKŁADANIA OFERT

 

Działając w oparciu o art. 12 a Ustawy prawo zamówień publicznych, Zamawiający przesuwa termin otwarcia ofert z dnia 06.07.2011 r. na 27.07.2011 r. Godziny składania ofert i otwarcia bez zmian.

 W imieniu Zamawiającego:

mgr inż. Jerzy Łuczak

 

 

Szczecin, dnia 29.06.2011 r.

                

W Y J A Ś N I E N I E

treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

 

Zamawiający – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ze zm., niniejszym wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na: „Dostawę monitoringu parametrów życiowych, stanowisk do znieczulania ogólnego i defibrylatorów”, znak postępowania: 3/PUM>/2011 i tak:

ZADANIE NR 2 – DEFIBRYLATORY

Pytanie nr 1, dotyczy punktu 4:

Czy Zamawiający dopuści defibrylator o czasie ładowania do energii 200 J, stanowiącej jednocześnie energię maksymalną, poniżej 7 sekund? Niespełna dwusekundowa różnica względem parametru opisanego w specyfikacji technicznej nie ma znaczenia praktycznego (zwłaszcza w zestawieniu z czasem koniecznym na przygotowanie pacjenta) i stanowi jedynie parametr ograniczający możliwość udziału w postępowaniu innym oferentom.

Pytanie nr 2:

Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania defibrylatora z funkcją monitorowania częstości i głębokości uciśnięć klatki piersiowej z informacją zwrotną w postaci graficznej prezentacji na ekranie wykresu głębokości uciśnięć oraz głosowymi komunikatami dotyczącymi prawidłowości działań wykonywanych w trakcie resuscytacji krążeniowo-oddechowej?

Najnowsze Wytyczne 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej podkreślają znaczenie prawidłowego prowadzenia uciśnięć klatki piersiowej w przypadkach nagłego zatrzymania krążenia, cyt: „Kluczową interwencją, na którą Wytyczne kładą nacisk, jest wysoka jakość wykonywania uciśnięć klatki piersiowej. Celem powinno być osiągnięcie głębokości przynajmniej 5 cm i częstości przynajmniej 100 uciśnięć na minutę. ….Podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) zachęca się do stosowania urządzeń pozwalających na uzyskanie natychmiastowej informacji zwrotnej dla ratowników. Dane gromadzone w tych urządzeniach mogą być użyte w celu monitorowania i poprawy jakości wykonywania RKO ..”; Podsumowanie głównych zmian w Wytycznych Resuscytacji, Wytyczne ERC; Polska Rada Resuscytacji, www.prc.krakow.pl.

W nowoczesnych defibrylatorach funkcja wspomagania RKO zapewnia wskazane w Wytycznych 2010 ERC monitorowanie uciśnięć klatki piersiowej z informacją zwrotną o jakości uciśnięć (głębokość i częstość), co w świetle badań klinicznych stanowi jeden z głównych elementów skuteczności RKO w przypadkach nagłego zatrzymania krążenia.

Odpowiedzi :

Ad.1 – Zamawiający dopuści defibrylator o w/w parametrze.

Ad.2 – Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.

 

W imieniu Zamawiającego :

mgr inż. Jerzy Łuczak

 

Szczecin, dnia 20.07.2011 r.

SPROSTOWANIE

Na stronie 38 w Części III.3 SIWZ – ZADANIE NR 1  - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH STANOWISKA DO ZNIECZULANIA OGÓLNEGO NA SALĘ ZABIEGOWĄ doszło do omyłki pisarskiej w pkt  I :

Jest  – „Stanowisko do znieczulania ogólnego na salę wprowadzeń z wiszącym aparatem do znieczulania ogólnego, dla dzieci i dorosłych."

A powinno być - "Stanowisko do znieczulania ogólnego na salę zabiegową z jezdnym aparatem do znieczulania ogólnego, dla dzieci i dorosłych." zgodnie z tytułem  Części III.3 SIWZ.

 

W imieniu Zamawiającego:

mgr inż. Jerzy Łuczak