Analityka Medyczna

Uwaga - termin poprawki przewidziany jest w pierwszym tygodniu września.

Lista pytań z Biochemii na I termin poprawkowy

• Seminarium I BIAŁKA
  1. Scharakteryzuj funkcje białek.
  2. Cechy fizyczne i chemiczne kolagenu odróżniające go od innych białek.
  3. Omów metody, którymi można rozdzielić mieszaninę białek.
  4. Punkt izoelektryczny – definicja, cechy charakterystyczne, wpływ pH środowiska (białka kwaśne, białka zasadowe).
  5. Omów budowę białka – struktury I-, II-, III- i IV-rzędowe.
  6. Denaturacja białek – omów proces.
  7. Co to jest dializa białek. Jakie jest jej znaczenie praktyczne?
  8. Podział aminokwasów – ze względu na łańcuch boczny i na polarność ich grup R.
  9. Właściwości aminokwasów.
  10. Omów techniki rozdziału aminokwasów.
• Seminarium II ENZYMY
  1. Scharakteryzuj trzy zasadnicze etapy reakcji enzymatycznej.
  2. Enzymy i katalizatory chemiczne – omów różnice.
  3. Koenzymy – definicja, rola, cechy charakterystyczne.
  4. Enzymy katalizujące swoistą reakcję albo swoisty typ reakcji – omów.
  5. Enzymy osocza o znaczeniu diagnostycznym – omów.
  6. Izoenzymy – charakterystyka, metody analityczne.
  7. Czynniki wpływające na szybkość reakcji.
  8. Omów modele katalizy.
  9. Omów budowę enzymu z dokładną charakterystyką wszystkich części składowych.
  10. Omów hamowanie kompetycyjne enzymu od niekompetycyjnego.
• Seminarium III PRZEMIANY AZOTU AMINOKWASÓW
  1. Narysuj schemat i omów proces detoksykacji NH3 w mózgu.
  2. Dlaczego małym dzieciom nie wolno podawać aspiryny – dokładnie wyjaśnij.
  3. Cykl alaninowy – omów i znaczenie.
  4. Reakcja transaminacji asparaginianu – schemat, omów jej znaczenie w procesie usuwania nadmiaru azotu w organizmie.
  5. Biosynteza mocznika – omów.
  6. Dlaczego zatrucie amoniakiem jest groźne dla życia – omów.
  7. Omów zaburzenia metaboliczne związane z cyklem mocznikowym.
• Seminarium IV ŁAŃCUCH ODDECHOWY
  1. Kompleksy łańcucha oddechowego – omów
  2. Inhibitory łańcucha oddechowego
  3. Scharakteryzuj teorię chemiosmotyczną.
  4. Synteza ATP- charakterystyka
  5. Transportery przezbłonowe- scharakteryzuj układy transportujące aniony i kationy przez wewnętrzna błonę mitochondralną.
  6. Scharakteryzuj wahadłowce glicerolofosforanowe i jabłczanowo- asparaginianowy
  7. Wahadłowiec fosfokreatynowy
• Seminarium V CYKL KREBSA
  1. Przedstaw bilans energetyczny CK – z omówieniem.
  2. Pochodne witamin biorących udział w CK – jaka witamina, jaka pochodna, jej rola (dokładnie).
  3. Cykl Kresa – omówić: substraty, enzymy, produkty.
  4. Cykl Kresa – znaczenie biomedyczne.
  5. Inhibitory CK – omówić.
  6. Regulacja CK.
  7. Amfiboliczna rola CK – dokładnie omówić związek z innymi szlakami metabolicznymi.
• Seminarium VI GLIKOLIZA/GLUKONEOGENZA
  1. Glikoliza – znaczenie.
  2. Glikoliza – omów proces (substraty, enzymy, produky)
  3. Regulacja metaboliczna glikolizy (regulacja etapów nieodwracalnych).
  4. Produkty glikolizy w warunkach beztlenowych i tlenowych – porównaj produkty i zysk energetyczny (dokładnie z omówieniem). Jak do glikolizy beztlenowej przystosowane są mięśnie szkieletowe i mięsień sercowy?
  5. Heksokinaza i glukokinaza – porównaj.
  6. Rola szlaku 2,3-bisfosfoglicerynianowego w erytrocytach.
  7. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej – budowa, schemat katalizowanej reakcji, regulacja.
  8. Skutki metaboliczne zahamowania dehydrogenazy pirogronianowej.
  9. Scharakteryzuj utlenianie NADH+H+ w: a) erytrocytach, b) wątrobie, c) mózgu.
  10. Znaczenie biomedyczne glukoneogenezy
  11. Etapy glukoneogenezy- wymień enzymy
  12. Kluczowe reakcje glukoneogenzy - scharakteryzuj
  13. Rola kwasów tłuszczowych w regulacji glukoneogenzy
  14. Glicerol i aminokwasy jako substraty dla glukoneogenzy
  15. Funkcja fruktozo 1,6 bisfosfatazy
  16. Regulacja glukoneogenzy: wpływ na ilość i sprawność katalityczną enzymów. Wpływ hormonów
  17. Kontrola glikolizy u glukoneogenzy w wątrobie: funkcja fruktozo-6 fosforanu oraz fruktozo- 2, 6 bisfosforanu
  18. Insulina jako hormon regulujący stężenie glukozy we krwi
  19. Funkcja glukagonu w regulacji glikemii
  20. Scharakteryzuj wszystkie pozostałe hormony regulujące stężenie glukozy we krwi
  21. Glukozuria – scharakteryzuj
  22. Dlaczego diety o bardzo małej zawartości węglowodanów sprzyjają ubytkowi masy ciała?
• Seminarium VIIGLIKOGEN
  1. Wytłumacz, dlaczego glikogen mięśniowy nie może, a glikogen wątrobowy może być źródłem glukozy we krwi?
  2. Glikogenogeneza – lokalizacja, omówienie całego procesu.
  3. Glikogenoliza – lokalizacja, omówienie całego procesu.
  4. Glikogen – znaczenie biomedyczne.
  5. Rola cAMP w regulacji glikogenolizy i glikogenogenezy w mięśniach i w wątrobie – omów procesy i różnice.
  6. Ca2+ - omów rolę w regulacji glikogenolizy i glikogenogenezy (podaj, w jakich tkankach występuje ten rodzaj regulacji).
  7. Regulacja procesu glikogenolizy i glikogenogenezy w mięśniach.
  8. Regulacja procesu glikogenolizy i glikogenogenezy w wątrobie.
  9. Spichrzanie glikogenu – przyczyny, rodzaje zaburzeń.
• Seminarium VIII SZLAK HMP I INNE SZLAKI PRZEMIAN HEKSOZ
  1. HMP- charakterystyka, kluczowe enzymy
  2. Faza oskydacyjna i nieoksydacyjna – porównaj produkty.
  3. Tkankowa specyfika HMP
  4. Peroksydaza glutationowa i HMP – wpływ na krwinki czerwone
  5. Szlak kwasu uronowego
  6. Przemiany galaktozy
  7. Metabolizm fruktozy
  8. Bloki enzymatyczne: pentozuria, samoistna fruktozuria, dziedziczna nietolerancja fruktozy - scharakteryzuj.
  9. Dlaczego przeładowanie wątroby fruktozą wzmaga procesy miażdżycowe?
• Seminarium IX UTLENIANIE KWASÓW TŁUSZCZOWYCH – KETOGENZA
  1. Transport długołańcuchowych kwasów tłuszczowych przez błonę mitochondralną
  2. β oksydadcja – scharakteryzuj proces
  3. Bilans energetyczny βoksydacji palmitynianu
  4. Scharakteryzuj synetzę ciał ketonowych
  5. Metabolizm ciał ketonowych. W jakich warunkach ketogenza jest nasilona?
  6. Funkcja ciał ketonowych w tkankach pozawątrobowych. Ketonemia i ketonuria.
  7. Trzy etapy regulacji ketogenzy
  8. Funkcja palmitoilotransferazy karnitynowej I w metabolizmie ciał ketonowych
  9. Niedobory karnityny- przyczyny, objawy kliniczne
  10. Kwasica ketonowa jako wynik przewlekłej ketonemii.
• Seminarium X BIOSYNTEZA KWASÓW TLUSCZOWYCH
  1. Synteza malonylo CoA – omów proces
  2. Syntaza kwasów tłuszczowych – budowa i funkcja
  3. Etapy biosyntezy kwasu tłuszczowego
  4. Źródła NADPH do lipogenezy- wymień i omów
  5. W jaki sposób stan odżywienia reguluje lipogenezę
  6. Regulacja lipogenezy- mechanizmy długi i krótkoterminowe – wymień i omów
  7. Rola karboksylazy acetylo – CoA w regulacji lipogenezy
  8. Regulacja aktywności karbiksylazy acetylo Co-A.
  9. Rola insuliny w regulacji lipogenezy
• Seminarium XI TRANSPORT U MMAGAZYNIWANIE LIPIDÓW
  1. Apolioproteiny – wymień i nazwij funkcje
  2. Metabolizm WKT w osoczu
  3. Metabolizm chylomikronów
  4. Regulacja, tkankowa lokalizacja, funkcja lipazy wewnątrznaczyniowej
  5. Regulacja, tkankowa lokalizacja, funkcja lipazy wątrobowej
  6. Metabolizm VLDL
  7. Wątroba – funkcja w metabolizmie lipoprotein resztkowych
  8. Metabolizm HDL
  9. Odwrócony transport cholesterolu
  10. Stłuszczenie wątroby- przyczyny, omów dokładnie alkoholowe stłuszczenie wątroby
  11. Omów w jaki sposób insulina wpływa na metabolizm kwasów tłuszczowych w tkance tłuszczowej
  12. Lipoliza – regulacja hormonalna
  13. Brunatna tkanka tłuszczowa- funkcja w termogenezie.
• Seminarium XII CHOLESTEROL – SYNTEZA TRANSPORT
  1. Szlak mewalonianowy – reakcja regulująca szybkość szlaku. Produkty.
  2. Kontrola syntezy cholesterolu
  3. Wymień czynniki wpływające na zawartość cholesterolu w tkankach
  4. W jaki sposób cholesterol pobierany jest przez tkanki.
  5. Funkcja CETP (białka przenoszącego estry cholesterolu)
  6. Katabolizm cholesterolu
  7. Pierwotne i wtóre kwasy żółciowe
  8. Krążenie jelitowo- wątrobowe
  9. Kontrola syntezy kwasów żółciowych
  10. W jaki sposób wysokie stężenie cholesterolu jest skorelowane z procesem miażdżycowym
  11. Dieta jako czynnik regulujący osoczowe stężenie cholestsrolu
  12. Dyslipidemie - diagnostyka: hipolipoproteinemie i hiperlipidemie- wymień omów krótko
• Seminarium XIII PORFIRYNY, BARWNIKI ŻÓŁCIOWE, ŻELAZO
  1. Hem – omów proces syntezy, schemat.
  2. Regulacja procesu syntezy hemu (podział tkankowy)
  3. Porfirie – omów zaburzenia związane z metabolizmem hemu.
  4. Katabolizm hemu – schemat, omów.
  5. Proces sprzęgania bilirubiny – znaczenie, lokalizacja, schemat, omówienie.
  6. Bilirubina sprzężona i niesprzężona – definicja, znaczenie, lokalizacja – omówić.
  7. Omów żółtaczki przedwątrobowe – przyczyny, wyjaśnić wyniki analizy biochemicznej.
  8. Diagnostyka żóltaczek
  9. Omów żółtaczki wątrobowe – przyczyny, wyjaśnić wyniki analizy biochemicznej.
  10. Omów żółtaczki pozawątrobowe – przyczyny, wyjaśnić wyniki analizy biochemicznej.
  11. Transport żelaza przez błonę enterocytu (mechanizm, zaangażowane białka i enzymy).
  12. Transferyna i ferrytyna: funkcje i rola w metabolizmie żelaza.
  13. Niedokrwistość z niedoboru żelaza (przyczyny, rola transferryny w diagnostyce tego schorzenia).

6830

• • 301599070
  • 68306361
  • 301666010
  • 302174600
  • 68583952
  • 302213628
  • 68383594
  • 342763373
  • 198913109
  • 302373007
  • 301552972
  • 302292913
  • 68422893
  • 302452885
  • 68542838
  • 68342817
  • 68462760
  • 301322758
  • 302252710
  • 68502343
  • 68622167
  • 332731748
  • 68691499
  • 44591598
  • 45245462
  • 48673153
  • 3013882
  • 3024168
  • 3023358