Menu boczne

Treść strony

Choroby rzadkie nie tylko w programie nauczania

Zapraszamy na IV edycję Ogólnopolskiej Konferencji "Choroby rzadkie nie tylko w programie nauczania", która odbędzie się w 24 kwietnia 2017 r. w Starej Sali Wykładowej w SPSK nr 2 na Pomorzanach.

W trakcie konferencji zaprezentowane zostaną rzadkie przypadki, z którymi zetknęli się studenci PUM, gościnnie uczestniczyć będą studenci z uniwersytetów medycznych w Poznaniu, Olsztynie i Gdańsku. 

Wystąpienia studenckie zostaną wzbogacone przez wystąpienia profesorów i docentów z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.

Celem konferencji jest pokazanie, że "choroby rzadkie są częste" oraz, że widzimy je na co dzień nie zdając sobie nawet z tego sprawy.

Szczegółowy program:

(Stara) Sala Wykładowa im. Prof. Tadeusza Brzezińskiego w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym Nr 2 przy al. Powstańców Wielkopolskich 72 w Szczecinie – Pomorzanach (wejście przy Klubie Medyk, niedaleko Katedry i Zakładu Fizjologii) 

13.15 Otwarcie konferencji 

13.15 – 13.20 Publikacje na temat chorób rzadkich w otorynolaryngologii na przykładach ze Szwecji, Stanów Zjednoczonych i Polski dr n. med. Michał M. Skoczylas, prof. dr hab. n. med. Jacek Rudnicki, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

13.20 – 13.50 Otalgia jako objaw niektórych schorzeń laryngologicznych oraz rzadkich zespołów chorobowych z objawami laryngologicznymi dr n. med. Piotr Maj, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie 

13.50 – 13.55 Małoocze – opis przypadku, Monika Modrzejewska, Tomasz Kubacki, Anna Modrzejewska, Sławomir Świderski, Rafał Rzepka, Andrzej Torbé, Wojciech Lubiński, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie 

13.55 – 14.05 Wrodzona malformacja struktur gałki ocznej o charakterze rozszczepu w populacji niemowląt badanych w latach 2006-2017  dr hab. n. med. Monika Modrzejewska prof. PUM, stud. Joanna Gorący, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie 

14.05 – 14.20 Diagnostyka molekularna  wrodzonej ślepoty Lebera – przegląd stosowanych metod stud. Klaudia Majer, stud. Kamila Pawlickam, opiekun naukowy: dr Katarzyna Wicher, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 

14.20 – 14.35 Strategia diagnostyki molekularnej u pacjentów z chorobą Stargardta, ,Katarzyna Wicher, Marcin Straburzyński, Anna Wawrocka, AnnaSkorczyk-Werner, Maciej R. Krawczyński, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Centra Genetyki Medycznej GENESIS 

14.35 – 14.40 Leczenie ruxolitinibem u pacjenta z zapaleniem rdzenia i nerwu wzrokowego: opis przypadku  Bogna Juskowiak, Sibylle C. Hodecker, Jan-Patrick Stellmann, Sina C. Rosenkranz, Kim Young, Brigitte Holst, Manuel A. Friese, Christoph Heesen 

14.40 – 14.45 Rodzinny przypadek nadciśnienia płucnego Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

14.50 – 15.00 Deficyt β-ketotiolazy (BKT) – czy wczesne rozpoznanie może uśpić czujność lekarza? stud. Arletta Kozłowska, stud. Ewa Mikołajczak Opiekun naukowy: dr n. med. Elżbieta Krzywińska-Zdeb, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie 

15.00 – 15.10 Występowanie nerwiaka zarodkowego u dorosłych – przegląd przypadków, stud. Kamila Pawlicka, opiekun naukowy: dr Katarzyna Wicher, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 

15.10 – 15.20 Fundacja Pomocy Chorych na Zanik Mięśni w Szczecinie Piotr Cichocki 

15.20 – 15.30 Optymalizacja badania podłoża molekularnego autosomalnych dominujących padaczek płata czołowego stud. Monika Krzyżania, Opiekunowie pracy: dr n. med. Magdalena Badura-Stronka, dr n. med. Anna Winczewska-Wiktor, dr n. med. Katarzyna Wicher, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

15.30 – 15.40 Przerwa 

15.40 – 15.50 Poliuria z polidypsją początkiem diagnostyki zespołu wad wrodzonych, stud. Łukasz Działach, mgr inż. Natalia Kochalska, mgr inż. Marcin Straburzyński, opiekunowie naukowi: dr n. med. Monika Obara-Moszyńska, prof. nadzw. dr hab. med. Maciej Krawczyński, dr n. med. Katarzyna Wicher, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu 

15.50 – 16.00 Pneumoencefalografia w badaniach chorych z chorobami rzadkimi – rys historyczny, stud. Anna Chaszczowska, stud. Tomasz Machałowski, stud. Magnus Schneider, stud. Johannes Muller, dr n. med. Michał M. Skoczylas, dr n. med. Marcin Sawicki, prof. dr hab. n. med. Anna Walecka, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie 

16.00 – 16.10 56-letni pacjent z rakiem płaskonabłonkowym płuca zdiagnozowanym po leczeniu czerniaka skóry i choroby Hodgkina. Opis przypadku i przegląd piśmiennictwa. Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie 

16.10 – 16.20 Analiza retrospektywna występowania raka płuc u chorych przed 50 r.ż. Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie 

16.20 – 16.35 Rzadkie choroby neurologiczne z ograniczeniem sprawności psychofizycznej u dzieci dr n. med. Seweryna Konieczna, Gdański Uniwersytet Medyczny 

16.35 – 16.45 Wrodzone zaburzenia glikozylacji białek typu Ia (CGD Ia) u 16-miesięcznej dziewczynki stud. Agnieszka Arcimowicz, stud. Ewa Mikołajczak, stud. Katarzyna Wajer, Opiekun naukowy: dr n. med. Elżbieta Krzywińska-Zdeb, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie 

16.45 – 16.55 Czy możliwe jest współistnienie zespołu fenyloketonurii matczynej (MPKU) z klasyczną fenyloketonurią (PKU)? stud. Alicja Jackowiak, stud. Aneta Markiewicz, Opiekun naukowy: dr n. med. Elżbieta Krzywińska-Zdeb, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

16.55 – 17.05 Symptoms accompanying new daily persistent headache depending on its cause – an overview of case studies dr n. med. Michał M. Skoczylas, stud. Johannes Muller, stud. Magda Zwolińska, prof. dr hab. n. med. Anna Walecka, dr n. med. Marcin Sawicki, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

17.05 – 17.10 Zespół Menkesa – opis przypadku klinicznego stud. Katarzyna Pozorska, stud. Magda Fraszczyk, Opiekun naukowy: dr n. med. Elżbieta Krzywińska-Zdeb, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie 

17.10 – 17.20 Choroba Pageta kości – patogeneza, objawy, diagnostyka, różnicowanie, stud. Tomasz Machałowski, opiekunowie: dr n. med. Michał M. Skoczylas, prof. dr hab. n. med. Anna Walecka, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

17.20 – 17.25 Analiza retrospektywna występowania sarkoidozy w Szpitalu Chorób Płuc w Olsztynie, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie 

17.25 – 17.30 Przebieg i objawy sarkoidozy płuc i żołądka – opis przypadku, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

17.30 – 17.40 Nowe oblicza neonatalnych badań przesiewowych metodą MS/MS  w rozpoznawaniu  3-metylokrotonyloglicynurii (deficyt MCC) u matek dwóch zdrowych noworodków, stud. Alicja Wajs, stud. Weronika Wasiak, stud. Daria Salloum, Opiekun naukowy: dr n. med. Elżbieta Krzywińska-Zdeb, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie 

17.40 – 17.50 Tyrozynemia typu II u 5-tygodniowego niemowlęcia, Daria Salloum, stud. Alicja Wajs, stud. Weronika Wasiak, opiekun naukowy: dr n. med. Elżbieta Krzywińska-Zdeb, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

17.50 – 18.00 Zaburzenia  β-oksydacji kwasów tłuszczowych w praktyce lekarskiej, stud. Agnieszka Arcimowicz, stud. Tomasz Machałowski, opiekun naukowy: dr n. med. Elżbieta Krzywińska-Zdeb, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

18.00 Zakończenie sesji

Powrót
do góry