Troje naukowców Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie beneficjentami projektów ABM
Agencja Badań Medycznych, po rozstrzygnięciu konkursu dla jednostek naukowych na realizację badań o charakterze aplikacyjnym w obszarze biomedycznym w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D – Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycja D3.1.1 – Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu, przyznała dofinansowanie na realizację badań trzem naukowcom z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie: prof. dr hab. Miłoszowi Parczewskiemu, prof. dr hab. Bogusławowi Machalińskiemu, prof. dr hab. Ewie Kwiatkowskiej.
Najwyższe finansowanie uzyskał projekt prof. Miłosza Parczewskiego pt. „Implementacja sekwencjonowania NGS genomu HIV-1 dla precyzyjnej oceny ryzyka rekombinacji i lekooporności u osób żyjących z HIV”. Wartość projektu wynosi 3 675 228,00 zł.
Projekt zakłada wprowadzenie do praktyki klinicznej sekwencjonowania nowej generacji (next generation sequencing – NGS) dla oceny zmienności molekularnej wirusa HIV – a wiec jego mutacji, wrażliwości na leki przeciwwirusowe a także powstawania nowych wariantów które mogą wiązać się ze zmienioną patogennością tego wirusa. Technologia NGS pozwala na niezwykle dokładną ocenę tej zmienności na poziomie nawet pojedynczych nici wirusa a więc poprawia istotnie jakość algorytmów interpretacji oraz możliwości pozyskiwania istotnej wiedzy na temat rozwoju epidemii HIV. W ramach przedsięwzięcia technologia będzie szeroko wdrożona klinicznie, wspierając optymalizację terapii antyretrowirusowych, w tym oporności na nowe, długodziałające preparaty iniekcyjne i przeciwciała monoklonalne Dodatkowo na podstawie sekwencji NGS będzie przeprowadzane wnioskowanie filogenetyczne – rekonstrukcje epidemiologii molekularnej odzwierciedlające przenoszenie się zakażeń w różnych populacjach a co za tym idzie pozwalające precyzyjnie informować politykę zdrowia publicznego w zakresie możliwości wprowadzenia kontroli tego zakażenia – na przykład zasadność profilaktyki przedekspozycyjnej HIV. Włączenie nowych technologii do sekwencjonowania genomu HIV zwiększy odporności systemu ochrony zdrowia na wyzwania epidemiologiczne, związane z pojawianiem się nowych wariantów HIV w Polsce. Wdrożenie technologii przyczyni się również do poprawy możliwości technologicznych sekwencjonowania innych wirusów związanych z potencjalnymi zagrożeniami epidemicznymi.
Projekt prof. Bogusława Machalińskiego pt. „Opracowanie innowacyjnego nanonośnika białek o właściwościach antyangiogennych do zastosowania w adiuwantowej/addytywnej terapii przeciwnowotworowej – przygotowawczo-wdrożeniowy etap przedkliniczny” uzyskał dofinansowanie w wysokości 3 485 262,50 zł.
Dynamiczne nowotworzenie naczyń krwionośnych, dostarczających substratów odżywczych dla szybko rozrastających się komórek, jest cechą charakterystyczną patofizjologii nowotworu. Czynniki anty-angiogenne hamują wzrost tkanki nowotworowej, inwazję komórek nowotworowych i wzrost przerzutów. Jednak stosowane aktualnie w leczeniu onkologicznym substancje hamujące szlak zależny od VEGF/VEGFR w monoterapii są nieskuteczne z powodu alternatywnych ścieżek przekazywania sygnału komórkowego. Celem Projektu jest opracowanie samodegradowalnej nanokapsułki uwalniającej w sposób ciągły dwa różne białkowe czynniki antyangiogenne: angiostatynę oraz trombospondynę-1. Preparat taki może w szczególności pomóc grupie pacjentów opornych na inhibitory VEGF, gdyż jego działanie hamuje angiogenezę na różnych etapach, wykraczając poza hamowanie głównego szlaku VEGF/VEGFR. Innowacyjny nanonośnik może przewlekle dostarczać białka terapeutyczne do tkanki nowotworowej. Ponadto, możliwe jest, że nanocząstka wywierać będzie efekt cytotoksyczny na komórki nowotworowe, co dodatkowo odróżniałoby ją od preparatów aktualnie dostępnych na rynku.
Trzeci projekt, kierowany przez prof. Ewę Kwiatkowską, pt. „Kalkulator epigenetyczny określający ryzyko dużych epizodów sercowo-naczyniowych wśród pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych zabiegom hemodializy”, został dofinansowany kwotą 2 599 105,00 zł.
Celem badania jest ocena, jak przewlekła choroba nerek, hemodializa oraz zaburzenia z nimi związane wpływają na ekspresję genów - zmiany epigenetyczne.
Następnie ocenimy, czy zmiany epigenetyczne wpływają na występowanie epizodów sercowo-naczyniowych takich jak: udar, zawał, niewydolność serca, niedokrwienie kończyn i zgon. Celem głównym badania jest stworzenie kalkulatora, który wyliczy ryzyko wystąpienia w ciągu roku dużych epizodów sercowo-naczyniowych, dla każdego pacjenta. Pozwoli to na objęcie pacjentów z grupy wysokiego ryzyka opieką multidyscyplinarną.
Wyniki badań, uzyskane przez w/w naukowców będą mieć wymierne znaczenie dla rozwoju dalszych badań naukowych w tych obszarach, jak ale również implikacje wdrożeniowe w terapii pacjentów.
