Opracowanie innowacyjnego nanonośnika białek o właściwościach antyangiogennych do zastosowania w adiuwantowej/addytywnej terapii przeciwnowotworowej - przygotowawczo-wdrożeniowy etap przedkliniczny
Logo projektu:
Nr umowy:
2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0026/24-00
Okres realizacji:
01.12.2024-31.03.2026
Wartość projektu:
3 485 262,50 zł
Kierownik projektu:
prof. dr hab. n. med. Bogusław Machaliński
Koordynacja administracyjna:
Klaudia Rakoczy/Monika Biegas
Streszczenie projektu:
Od 2017 roku badamy dostarczanie białek terapeutycznych za pomocą wybranych nanonośników (np. dendrymery PAMAM oraz albumina) w celu poprawy stabilności i skuteczności terapeutycznej tych białek. Nasze dotychczasowe badania zaowocowały sześcioma publikacjami (śr. IF=6,83) i trzema patentami. Główny problem badawczy dotyczy oceny potencjalnego wpływu nanonośnika dostarczającego antyangiogenne białka na hamowanie unaczynienia nowotworu. Stawiamy hipotezę, że (1) zastosowanie nanonośnika poprawi parametry farmakokinetyczne białek antyangiogennych oraz (2) wybrane białka obniżą potencjał angiogenny komórek śródbłonka jako ważnego składnika neo-angiogenezy nowotworowej. Celem badań jest przygotowanie do wdrożenia innowacyjnej terapii adjuwantowej hamującej unaczynienie nowotworu, opartej na nanonośniku dostarczającym antyangiogenne białka. W pierwszym etapie badań uzyskamy nanonośnik o korzystnych parametrach fizykochemicznych, uwalniający białka antyangiogenne stopniowo w czasie. W kolejnym etapie określimy sposób oddziaływania badanego nanonośnika na angiogenezę oraz potencjalnie na same komórki nowotworu. W tym celu ocenimy poziom cytotoksyczności i zbadamy tempo angiogenezy w obecności nanonośnika oraz poziom ekspresji wybranych transkryptów związanych z procesem. W celu ustalenia biologicznego efektu działania nanonośnika wykorzystamy również nowoczesną technikę RNAseq. W ostatnim etapie zbadamy wpływ nanocząstek na angiogenezę w zwierzęcym modelu ksenoprzeszczepu, zawierającym ludzkie komórki śródbłonka. Zakres naszych badań stanowi dogłębną analizę, mającą na celu przygotowanie informacji niezbędnych do opracowania charakterystyki produktu leczniczego (IMPD) i zgłoszenie patentu oraz publikację wyników w międzynarodowym czasopiśmie pierwszego kwartylu. Głównym efektem Przedsięwzięcia będzie innowacyjny produkt nanofarmaceutyczny gotowy do kolejnych etapów wdrożeniowych, kompleksowo scharakteryzowany w toku interdyscyplinarnej analizy.
