Innowacyjna terapia hamująca rozwój nowotworu (FILM)
Projekt jest kontynuacją badań prowadzonych od 2017 r. Polegał na opracowaniu produktu leczniczego (IMPD) i zgłoszeniu go do patentu oraz publikacji wyników w międzynarodowym czasopiśmie pierwszego kwartylu. Będzie to innowacja nanofarmaceutyczna, gotowa do kolejnych etapów wdrożeniowych, kompleksowo scharakteryzowana w toku interdyscyplinarnej analizy.
Ideą projektu było opracowanie specjalnej innowacyjnej nanocząstki ukierunkowanej na działanie antyangiogenne, która powstrzymuje rozwój guza bądź tkanki nowotworowej. To jest kluczowy moment w rozwoju choroby, ponieważ bez naczyń krwionośnych tkanka nowotworowa lub komórki nowotworowe nie mogą dalej rozwijać się i zagrażać organizmowi.
- Projekt powstał na bazie naszych wcześniejszych doświadczeń, które mieliśmy w odniesieniu do chorób neurodegeneracyjnych. Teraz poszliśmy krok do przodu. – mówi prof. Bogusław Machaliński, kierownik Kliniki Hematologii i Transplantologii – Na rynku istnieją substancje, które w tej chwili są zaakceptowane i podawane pacjentom, ale one nie są zadowalające, ponieważ komórki nowotworowe potrafią je omijać. My proponujemy połączenie dwóch silnych cząsteczek antyangiogennych, angiotensyny oraz trombospondyny po to, żeby skutecznie zahamować wszelkie przekaźnictwo promujące tworzenie nowych naczyń w guzie lub tkance nowotworowej.
Badania miały doprowadzić do wdrożenia terapii adjuwantowej hamującej unaczynienie nowotworu, opartej na nanonośniku dostarczającym antyangiogenne białka. Pierwszy etap polegał na uzyskaniu nanonośnika o korzystnych parametrach fizykochemicznych, uwalniający białka antyangiogenne stopniowo w czasie. W kolejnym etapie określono sposób oddziaływania nanonośnika na angiogenezę oraz na komórki nowotworu, w tym celu zastosowano nowoczesną technikę RNAseq. Ostatni etap oceniał wpływ nanocząstek na angiogenezę w zwierzęcym modelu ksenoprzeszczepu, zawierającym ludzkie komórki śródbłonka.
Projekt „Opracowanie innowacyjnego nanonośnika białek o właściwościach antyangiogennych do zastosowania w adiuwantowej/addytywnej terapii przeciwnowotworowej - przygotowawczo-wdrożeniowy etap przedkliniczny”, nr KPOD.07.07-IW.07-0026/24, finansowany w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu.
Dofinansowanie: 3 485 262,50 zł
