lub
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Zapalenie tętnic /
Badanie randomizowane porównujące skuteczność i bezpieczeństwo etanerceptu i metotreksatu w olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic (EFFECTA)
Protokół: EFFECTA
Wiek: ≥ 50 lat
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Twardzina układowa /
Wieloośrodkowe, platformowe, randomizowane badanie kliniczne fazy IIb prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktów badanych u uczestników ze śródmiąższową chorobą płuc będącą następstwem twardziny układowej
Protokół: SRF201
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Zespół Sjögrena /
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dazodalibepu u uczestników z zespołem Sjögrena z ogólnoustrojową aktywnością choroby o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Protokół: HZNP-DAZ-303
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Zespół Sjögrena /
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dazodalibepu u uczestników z zespołem Sjögrena z ogólnoustrojową aktywnością choroby o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Protokół: HZNP-DAZ-301
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy II z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki różnych dawek ESK-001 u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym
Protokół: Alumis ESK-001-010 7042185
Wiek: 18 - 70 lat
Szpital: USK1
Status: zamknięte
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Miopatia /
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, kontynuacyjne badanie fazy III badania ARGX-113-2007, mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i skuteczności podawanego podskórnie efgartigimodu PH20, u uczestników w wieku 18 lat i starszych z czynną idiopatyczną miopatią zapalną
Protokół: ARGX-113-2011
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymująca placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania BIIB059 u dorosłych pacjentów z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego, którzy otrzymują niebiologiczne standardowe leczenie podstawowe stosowane w terapii tocznia
Protokół: Biogen 230LE303
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: zamknięte
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 w grupach równoległych mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (SLE)
Protokół: ID-064A302
Wiek: 18 - 75 lat
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, dwuetapowe badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa telitaciceptu w porównaniu z placebo u pacjentów z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Protokół: RemeGen RC18G001
Wiek: 18 - 70 lat
Szpital: USK1
Status: nabór zakończony
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Badanie fazy 3, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) (POETYK SLE-2)
Protokół: IM011-247 Poetyk
Wiek: 18 - 75 lat
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Miopatia /
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w dwóch grupach równoległych, badanie fazy II/III, prowadzone bez przerw między fazami, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki oraz immunogenności podawanego podskórnie efgartigimodu PH20 u uczestników w wieku 18 lat i starszych z czynną idiopatyczną miopatią zapalną
Protokół: ARGX-113-2007
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: nabór zakończony
