lub
Obszar / wskazanie: Neurologia / Miastenia /
Badanie kliniczne 2 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dodania kladrybiny w leczeniu modyfikującym przebieg seropozytywnej miastenii rzekomoporaźnej, finansowane przez Agencję Badań Medycznych na podstawie umowy o dofinansowanie nr: 2019/ABM/01/00061-00
Protokół: MGCDB001
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Neurologia / Stwardnienie rozsiane /
Czynniki predykcyjne odpowiedzi na leczenie z zastosowaniem kladrybiny w tabletkach w praktyce klinicznej (CLODINA) zwane dalej „Badaniem Nieinterwencyjnym”
Protokół: CLODINA MS700568_021
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Neurologia / Stwardnienie rozsiane /
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy III w grupach równoległych mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa fenebrutynibu w porównaniu z teryflunomidem u dorosłych pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym
Protokół: GN41851
Wiek: 18 - 55 lat
Szpital: USK1
Status: zamknięte
Obszar / wskazanie: Neurologia / Udar /
Badanie rejestrowe, mające na celu ocenę aktualnych praktyk, bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu Cerebrolysin w leczeniu pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi deficytami neurologicznymi po ostrym udarze niedokrwiennym mózgu
Protokół: EVER-AT-0717 (CREGS-2)
Wiek: <65 – ≥65 lat
Szpital: USK1
Status: nabór zakończony
Obszar / wskazanie: Neurologia / Udar, TIA /
Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych metodą podwójnie ślepej próby i sterowane zdarzeniami, badanie fazy III doustnego inhibitora FXIa BAY 2433334 (asundeksian) w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u uczestników płci męskiej i żeńskiej w wieku 18 lat lub więcej, po przebytym ostrym udarze niedokrwiennym innym niż sercowozatorowy lub TIA wysokiego ryzyka
Protokół: 20604
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: nabór zakończony
