PUM-11/24/PB Wpływ nośnika na aerolizację postaci leku i rozkład wielkości cząstek substancji czynnych wybranych leków wziewnych
Logo projektu:
Nr umowy:
DEC-2024/08/X/NZ7/01617
Okres realizacji:
9.12.2024 r. - 8.12.2025
Wartość projektu:
Kierownik projektu:
dr inż. Joanna Chałupka
Koordynacja administracyjna:
mgr inż. Agnieszka Kropa - Szyszkowska
Streszczenie projektu:
Poszukiwanie najbardziej wydajnych nośników dla leków podawanych wziewnie w postaci suchego proszku jest obecnie bardzo interesujące [1].
zainteresowanie [1]. Aerozolizacja mieszanin adhezyjnych między nośnikiem a mikronizowanym lekiem jest wysoce
zależy od właściwości stałego nośnika. Większość preparatów DPI opartych na nośniku została opracowana dla
chorób związanych z płucami i obejmuje preparaty z wysoce aktywnymi małymi cząsteczkami w niskich dawkach. Te
tradycyjne granice są obecnie rozszerzane, wraz z ekspansją na dostarczanie leków do układu oddechowego w chorobach ogólnoustrojowych, takich jak cukrzyca
choroby ogólnoustrojowe, takie jak cukrzyca, leki biologiczne, takie jak przeciwciała monoklonalne, białka i liposomy, a także preparaty o wysokiej
takie jak antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy lub środki przeciwgrzybicze stosowane w aspergilozie płucnej.
Laktoza jest najczęściej stosowaną substancją pomocniczą, działającą jako nośnik w preparatach inhalacyjnych w postaci suchego proszku.
Należy jednak podkreślić, że dla każdego nowego preparatu wymagana jest określona trajektoria rozwoju,
a laktozę należy traktować jako coś innego niż idealny nośnik leku. Po pierwsze, wielkość cząstek
laktozy znacząco wpływa na skuteczność dostarczania leku, przy czym mniejsze cząsteczki laktozy prowadzą do słabszej adhezji leku do laktozy.
adhezji leku do laktozy, ale także powoduje problemy, takie jak słaba jednorodność zawartości leku,
Przetłumaczono z DeepL.com (wersja darmowa)
