lub
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy II z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki różnych dawek ESK-001 u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym
Protokół: Alumis ESK-001-010 7042185
Wiek: 18 - 70 lat
Szpital: USK1
Status: oczekuje na aktywację
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Miopatia /
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby w pojedynczej grupie, kontynuacyjne badanie fazy III badania ARGX-113-2007, mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i skuteczności podawanego podskórnie efgartigimodu PH20, u uczestników w wieku 18 lat i starszych z czynną idiopatyczną miopatią zapalną
Protokół: ARGX-113-2011
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: oczekuje na aktywację
Obszar / wskazanie: Anestezjologia / Indukcja znieczulenia ogólnego /
Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane propofolem badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo emulsji do wstrzykiwań HSK3486 w indukcji znieczulenia ogólnego u dorosłych poddawanych zabiegom chirurgicznym w trybie planowym
Protokół: HSK3486-309
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Onkologia ginekologiczna / Rak otrzewnej lub jajowodu /
Badanie III fazy dotyczące stosowania relakorylantu w skojarzeniu z nab-paklitakselem w porównaniu z monoterapią nab-paklitakselem w zaawansowanym, opornym na platynę, nabłonkowym raku jajnika o wysokim stopniu złośliwości, pierwotnym raku otrzewnej lub jajowodu (ROSELLA)
Protokół: Rosella CORT125134-556-
Wiek: 18+
Szpital: USK2
Status: zamknięte
Obszar / wskazanie: Neurologia / Stwardnienie rozsiane /
Czynniki predykcyjne odpowiedzi na leczenie z zastosowaniem kladrybiny w tabletkach w praktyce klinicznej (CLODINA) zwane dalej „Badaniem Nieinterwencyjnym”
Protokół: CLODINA MS700568_021
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Hematologia / Szpiczak /
Randomizowane badanie III fazy porównujące talquetamab w skojarzeniu z pomalidomidem (Tal-P), talquetamab w skojarzeniu z teklistamabem (Tal-Tec) oraz wybrany przez badacza elotuzumab, pomalidomid i deksametazon (EPd) lub pomalidomid, bortezomib i deksametazon ( PVd) u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem, którzy otrzymali wcześniej od 1 do 4 linii leczenia, w tym przeciwciała anty-CD38 i lenalidomid
Protokół: 64407564MMY3009 (TAL-6) MonumenTAL-6
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: oczekuje na aktywację
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymująca placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania BIIB059 u dorosłych pacjentów z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego, którzy otrzymują niebiologiczne standardowe leczenie podstawowe stosowane w terapii tocznia
Protokół: Biogen 230LE303
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: zamknięte
Obszar / wskazanie: Hematologia / Szpiczak /
Randomizowane badanie 3 fazy porównujące leczenie w schemacie Talkwetamab, Daratumumab S.C. oraz Pomalidomid (TAL-DP) lub Talkwetamab oraz Daratumumab S.C. (Tal-D) z leczeniem w schemacie Daratumumab S.C., Pomaildomid i Deksametazon (DPd), u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem plazmocytowym, u których zastosowano wcześniej przynajmniej 1 linię leczenia
Protokół: 64407564MMY3002
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Neurologia / Stwardnienie rozsiane /
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy III w grupach równoległych mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa fenebrutynibu w porównaniu z teryflunomidem u dorosłych pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym
Protokół: GN41851
Wiek: 18 - 55 lat
Szpital: USK1
Status: zamknięte
Obszar / wskazanie: Kardiologia / Nadciśnienie płucne /
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy II z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę wpływu sotaterceptu w porównaniu z placebo w leczeniu złożonego pozawłośniczkowego i przedwłośniczkowego nadciśnienia płucnego (Cpc-PH) spowodowanego niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)
Protokół: CADENCE A011-16
Wiek: 18 - 85 lat
Szpital: USK2
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 w grupach równoległych mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji cenerimodu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (SLE)
Protokół: ID-064A302
Wiek: 18 - 75 lat
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, dwuetapowe badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa telitaciceptu w porównaniu z placebo u pacjentów z aktywną postacią tocznia rumieniowatego układowego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Protokół: RemeGen RC18G001
Wiek: 18 - 70 lat
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Toczeń rumieniowaty układowy /
Badanie fazy 3, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) (POETYK SLE-2)
Protokół: IM011-247 Poetyk
Wiek: 18 - 75 lat
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Kardiochirurgia / Przewlekła choroba nerek /
ARTEMIS: Ravulizumab do ochrony pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN), wywołaną operacją na sercu, związaną z ostrym uszkodzeniem nerek (CSA-AKI) oraz pojawiającymi się w następstwie poważnymi niepożądanymi zdarzeniami nerek (MAKE): wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy 3
Protokół: ALXN1210-CSA-AKI-318 (ARTEMIS) D928DC00001 (ASTRA ZENECA NUMBER)
Wiek: 18+
Szpital: USK2
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Neurologia / Udar /
Badanie rejestrowe, mające na celu ocenę aktualnych praktyk, bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu Cerebrolysin w leczeniu pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi deficytami neurologicznymi po ostrym udarze niedokrwiennym mózgu
Protokół: EVER-AT-0717 (CREGS-2)
Wiek: <65 – ≥65 lat
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Hematologia / Onkologia dziecięca / Ostra białaczka szpikowa /
Międzynarodowe wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne dotyczące leczenia ostrej białaczki szpikowej u dzieci i młodzieży - AIEOP-BFM-AML 2020
Protokół: AIEOP-BFM-AML 2020
Wiek: +1 miesiąc do 18 lat
Szpital: USK1
Status: oczekuje na aktywację
Obszar / wskazanie: Hematologia / Onkologia dziecięca / Białaczka szpikowa /
Badanie kliniczne III fazy z CPX-351 w leczeniu białaczki szpikowej u dzieci z zespołem Downa 2018”, skrócona nazwa - ML-DS 2018
Protokół: ML-DS 2018
Wiek: +6 mc - 6 lat (zespół Downa)
Szpital: USK1
Status: oczekuje na aktywację
Obszar / wskazanie: Chirurgia naczyniowa / Tętniak odcinka piersiowo-brzusznego aorty /
Badanie kliniczne po wprowadzeniu do obrotu, przeprowadzane wśród pacjentów z tętniakiem odcinka piersiowo-brzusznego aorty, leczonych za pomocą wyrobu medycznego E-nside TAAA Multibranch Stent Graft System
Protokół: INNER-B
Wiek: 18+
Szpital: USK2
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Neurologia / Udar, TIA /
Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych metodą podwójnie ślepej próby i sterowane zdarzeniami, badanie fazy III doustnego inhibitora FXIa BAY 2433334 (asundeksian) w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u uczestników płci męskiej i żeńskiej w wieku 18 lat lub więcej, po przebytym ostrym udarze niedokrwiennym innym niż sercowozatorowy lub TIA wysokiego ryzyka
Protokół: 20604
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Hematologia / Chłoniak z komórek płaszcza /
Randomizowane, otwarte, zintegrowane badanie faz 2 i 3 porównujące leczenie w schemacie Ibrutynib z rytuksymabem do leczenia w schemacie lenalidomid z rytuksymabem lub bortezomib z rytuksymabem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza
Protokół: 54179060MCL3004
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: zamknięte
Obszar / wskazanie: Reumatologia / Miopatia /
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w dwóch grupach równoległych, badanie fazy II/III, prowadzone bez przerw między fazami, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki oraz immunogenności podawanego podskórnie efgartigimodu PH20 u uczestników w wieku 18 lat i starszych z czynną idiopatyczną miopatią zapalną
Protokół: ARGX-113-2007
Wiek: 18+
Szpital: USK1
Status: trwa rekrutacja
Obszar / wskazanie: Położnictwo / Niezgodność czynnika Rh /
Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy III prowadzone bez udziału grupy kontrolnej w celu oceny skuteczności, farmakokinetyki i bezpieczeństwa leku IMMUNORHO w zapobieganiu izoimmunizacji Rh(D) u ciężarnych kobiet, u których nie występuje czynnik Rh(D), ale jest on obecny u płodu
Protokół: KB065
Wiek: 18+
Szpital: USK1 Police
Status: nabór zakończony
Obszar / wskazanie: Pediatria / Niedobór hormonu wzrostu /
Wieloośrodkowe ,prowadzone metodą otwartej próby badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pojedynczej dawki octanu mecymoreliny w wysokości 1,0 mg/kg jako testu stymulacji hormonu wzrostu (GHST) u dzieci z podejrzeniem niedoboru hormonu wzrostu (GHD)- badanie DETECT
Protokół: AEZS-130-P02
Wiek: od 2 do 18 lat
Szpital: USK1
Status: nabór zakończony
Obszar / wskazanie: Kardiologia / Nadciśnienie płucne /
Prospektywne, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, aktywnie kontrolowane, podwójnie maskowane, sterowane zdarzeniami, adaptacyjne badanie kliniczne fazy III, prowadzone w grupach równoległych z zastosowaniem modelu sekwencyjnego, mające na celu porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia Macitentanem 75mg w porównaniu z Macitentanem 10mg u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH), po którym następuje okres leczenia metodą otwartej próby z zastosowaniem terapii Macitentanem 75mg
Protokół: AC-055-315
Wiek: 18+
Szpital: USK2
Status: trwa rekrutacja
ul. Rybacka 1, 70-204 Szczecin,
tel. 91 48 00 700 / 800, fax 91 48 00 705
NIP 852-000-67-57,
Regon 000288886